jueves, 29 de agosto de 2013

Creados microcerebros humanos a partir de células madre



La tecnología de las células madre nos tiene curados de espanto en los últimos años con la generación en el laboratorio de intestinos, pituitarias, retinas humanas y hasta hamburguesas de vacuno listas para su consumo. 

Creados microcerebros humanos a partir de células madre
La línea roja era hasta ahora el cerebro, el órgano que nos permite pensar, sentir y reconocernos en un espejo como un yo autoconsciente, y la estructura más compleja de la que tenemos constancia en este universo de proporciones inimaginables. Madeline Lancaster, Juergen Knoblich y sus colegas del Instituto de Biotecnología Molecular de Viena se saltan ahora esa frontera al cultivar en el laboratorio unos minicerebros humanos, u organoides cerebrales del tamaño de un guisante que desarrollan espontáneamente las estructuras y capas neuronales del córtex, la sede de la mente humana. ¿Puede crearse una mente en el tubo de ensayo?

La respuesta es: aún no. Los científicos de Viena ni siquiera admiten estar intentando nada parecido. Su intención es construir un sistema modelo del cerebro humano que permita estudiar con una precisión sin precedentes su proceso de desarrollo en el feto, y también los fundamentos de las enfermedades neurológicas. De hecho, en el trabajo que presentan en el artículo principal de Nature no solo demuestran la generación de minicerebros a partir de células madre embrionarias humanas, sino también la de minicerebros enfermos, obtenidos de células madre iPS —o reprogramadas— de pacientes de microcefalia, una dolencia hereditaria que devuelve el cerebro humano al tamaño del de un australopiteco o un chimpancé. Y lo que ocurre en esos organoides ofrece una clave importante de las causas profundas de esa enfermedad.
Aunque Lancaster, Knoblich y sus colegas han tenido que poner a punto muchas condiciones experimentales —medios de cultivo, factores de crecimiento, rotación de los biorreactores—, la verdadera clave de su éxito está en la asombrosa capacidad de autoorganización de las células humanas en desarrollo. En un sentido profundo, las células madre de su experimento han logrado hacer un minicerebro humano porque eso es exactamente lo que hacen durante el desarrollo normal. El truco es engañarlas para que crean que se hallan en su entorno natural, y no en el tubo de ensayo en el que están.
La idea de cultivar cerebros a partir de células madre no es una genialidad de los investigadores de Viena, sino que ha ido cristalizando gradualmente durante el último lustro. Ya en 2008 otros laboratorios mostraron, trabajando con células madre de ratón, que las células madre embrionarias maduradas en placas de cultivo eran capaces de generar por sí solas una serie de ondas de neuronas, en un proceso similar al que ocurre durante el desarrollo del córtex cerebral de los mamíferos. Trabajos posteriores obtuvieron evidencias de que las células madre podían agregarse en suspensión y autoorganizarse en estratos concéntricos similares a las seis capas que forman el córtex humano, la arrugada y fea estructura más exterior del cerebro que fue premonitoriamente descrita por Cajal y constituye la sede de nuestra mente.
Pero los científicos de Viena han ido ahora mucho más allá. Sus organoides cerebrales crecen ordenadamente hasta alcanzar los cuatro milímetros de diámetro —subir de ahí no es posible sin un sistema circulatorio que alimente de oxígeno al tejido— y pueden mantenerse en un reactor de forma aparentemente indefinida: 10 meses por ahora, pero quién sabe cuánto más. Los organoides presentan una cavidad interna similar a los ventrículos del cerebro que transportan el fluido cerebroespinal, y también estructuras similares a los plexos coroideos que generan ese fluido. Los tejidos que rodean ese ventrículo parecen diferenciarse, según todas las evidencias anatómicas y moleculares, en las distintas áreas anteriores, medias y posteriores típicas del cerebro normal en desarrollo.
Casi todo lo que se sabe sobre la biología humana se ha inferido investigando sistemas modelo mucho más accesibles a la experimentación, como levaduras, gusanos, moscas y ratones. Una de las mayores sorpresas que ha deparado la genómica contemporánea, por ejemplo, es que la lista de genes de los ratones y los humanos son virtualmente idénticas. Si en algo nos distinguimos de un ratón, sin embargo, es precisamente en el tamaño del córtex cerebral, y este es uno de los grandes problemas a los que se enfrenta el estudio de los fundamentos biológicos de las enfermedades neurológicas.
Un buen ejemplo es la microcefalia, una enfermedad genética —o un conjunto de ellas, puesto que se conocen mutaciones en cinco genes distintos que conducen a esta malformación— que devuelve el cerebro humano al tamaño del de un australopiteco: en cierto sentido, una regresión evolutiva a los bosques africanos de hace cuatro millones de años.
Otro de los chocantes logros de Lancaster y sus colegas es que, partiendo de células madre reprogramadas a partir de células de pacientes de microcefalia, han conseguido desarrollar organoides cerebrales que pueden suplir esa carencia y funcionar como modelos de esa malformación. Según sus datos, la microcefalia se debe a que las células precursoras de las neuronas se diferencian demasiado pronto como neuronas propiamente dichas, en lugar de seguir proliferando para multiplicar exponencialmente el tamaño del córtex. Es solo el principio de lo que promete convertirse en una línea de investigación radicalmente nueva.
¿Puede crearse una mente en el tubo de ensayo? La respuesta es que todavía no. Pero el énfasis parece estar hoy en la palabra todavía.

Fuente: www.Elpais.com 

La migraña puede cambiar de forma permanente la estructura cerebral



La migraña puede tener efectos duraderos en la estructura del cerebro, según un estudio publicado en Neurology, que además muestra que estos efectos son más fuertes en los pacientes con migraña con aura. «La migraña ha sido considerada desde siempre como un trastorno benigno y sin consecuencias a largo plazo para el cerebro, pero nuestro trabajo nos sugiere que no es así: creemos quepuede alterar permanentemente la estructura del cerebro de varias maneras», señala Messoud Ashina, de la Universidad de Copenhague (Dinamarca).
La migraña puede cambiar de forma permanente la estructura cerebralEl equipo de Ashina que ha revisado 19 estudios publicados sobre la migraña ha visto que la migraña eleva el riesgo de lesiones cerebrales y provoca alteraciones en la sustancia blanca y en el volumen cerebral. Los resultados de su revisión muestra, por ejemplo que la migraña con aura incrementa en un 68 por ciento el riesgo de lesiones cerebrales en la materia blanca y que la migraña sin aura lo hace en un 34 por ciento, en comparación con las personas sin migraña. Según este trabajo, además son más frecuentes los cambios en el volumen cerebral de las personas con migraña, con o sin aura, que los de aquellos que no padecen estos cefaleas o dolor de cabeza.

Migraña. Jaqueca, cefalea o «dolor de cabeza»: todo quiere decir exactamente lo mismo. El 95% de la población sabe lo que es un dolor de cabeza. Entre el 12-15% de la población sufre migraña y entre el 3-5% sufre cefalea crónica y diaria.

Cuestión de dinero
Algunos estudios sugieren que la migraña es más común entre las personas con ingresos más bajos. Otro trabajo que también publica Neurology ha analizado si las migrañas limitan el desarrollo educativo, personal y laboral hasta el punto de hacer que tengan un menor poder adquisitivo o si el hecho de tener menos dinero, y el estrés que ello conlleva, puede asociarse con un mayor riesgo de migraña.
Y, contrariamente a la teoría que dice que los factores de estrés social aumentan la progresión de la migraña en las personas con menores ingresos, los investigadores han visto que la tasa de remisión de las cefaleas es siempre la misma, independientemente de sus ingresos.

El estudio ha analizado los datos de 162.705 personas mayores de 12 años relacionados con los síntomas de la migraña, la fecha de inicio de éstos y su situación económica -ingresos bajos se define como menos de 22.500$ anuales y altos de más de 60.000 por año (16.878 y 45.000 euros)-. El estudio confirmó que el porcentaje de personas con migraña es mayor entre los de los grupos de ingresos más bajos.

Fuente: ABC

La penicilina, la mamá de todos los antibióticos

Más de ocho décadas después de su hallazgo, sigue siendo un arma efectiva contra las infecciones.

Antibióticos, La penicilina, la mamá de todos los antibióticos
Se puede decir, sin temor a equivocarse, que no ha habido, desde 1928, un descubrimiento tan fabuloso, en términos de salud pública, como el de la penicilina.
Si bien la producción masiva de este hallazgo del escocés Alexander Fleming solo fue posible desde 1942, la disminución de la mortalidad y el aumento en la expectativa de vida tienen en ésta, la mamá de los antibióticos, uno de sus protagonistas.
Hoy está emparentada con toda la humanidad, al punto de que, con pocas excepciones, todas las personas le deben algún favor.
¿Qué es?
Es un antibiótico; eso quiere decir que corta la vida y el crecimiento de muchas bacterias. De ahí que se use para combatir infecciones producidas por ellas. Se trata, en realidad, de una especie de hongo del género penicillium, que es enemigo de estos microorganismos.
¿Por qué se llama así?
El 28 de septiembre de 1928, Fleming descubrió por accidente que alrededor de un hongo llamado penicillium notatum no crecían unos cultivos de bacterias con los que él estaba trabajando. Por eso se llama así.
¿Cómo actúa?
Impide que las bacterias formen su envoltura o se la debilitan. Y eso las mata.
¿Toda la penicilina se produce de un hongo?
No. De hecho hay varios tipos de penicilina: las naturales, producidas por el penicillium sin manipulación, y las semisintéticas, que se modifican en el laboratorio.
¿Cuáles son las más usadas?
La natural más usada es la penicilina G; a ella también le agregan procaína o benzatina para alargar su permanencia en el cuerpo. Entre las sintéticas, las más conocidas son la ampicilina, la amoxicilina, la dicloxacilina y la oxacilina. Pero hay más.
¿Y para qué sirven?
Entre las sintéticas y las naturales pueden combatir un amplio espectro de bacterias, entre ellas diplococos, estreptococos, estafilococos, pseudomonas y hemophilus y neisserias, que pueden causar bronquitis, meningitis, infecciones urinarias e intestinales y peritonitis, entre muchas otras.
¿Son efectivas?
Cada vez lo son menos, debido a la resistencia que muchas bacterias desarrollan a sus efectos, entre otras causas por el uso irracional que se hace de estos antibióticos.
¿Pueden usarlas todas las personas?
No. La penicilina es capaz, en algunos casos, de generar una respuesta exagerada de las defensas del organismo. Eso podría desencadenar alergias mortales. Por esa razón, antes de suministrarla es necesario comprobar que la persona sí la tolera.
Utilícelos con cuidado
Hay que usarlos en forma responsable
Aunque algunos gérmenes son naturalmente resistentes a las penicilinas, otros pueden adquirir resistencia por distintos mecanismos. Uno de ellos es su uso indebido. Para evitar este fenómeno peligroso, tenga en cuenta:
Cuidado. Las infecciones siempre deben ser tratadas por el médico. Cada germen requiere un antibiótico específico.
Entienda. Los antibióticos deben tomarse en dosis y tiempos exactos. Usarlos por un día, de vez en cuando o dejarlos cuando uno se siente bien, es peligroso. Hágale caso a lo que le recomendó el médico.
No permita que le cambien la fórmula. Si el médico le recetó ampicilina es ampicilina. Punto.
Por último. Deshágase de los antibióticos que le sobraron, no use los que le formularon a otra persona. No se automedique.

Fuente:
CARLOS F. FERNÁNDEZ
EL TIEMPO

Pubertad precoz y trastornos psicológicos



Los niños empiezan a dejar de serlo durante la pubertad, un periodo vital en el que experimentan importantes cambios en su cuerpo y su psique. Sin embargo, no todos muestran los primeros signos de esta etapa a la misma edad, lo que puede derivar en ciertas dificultades para quienes los experimentan. En este artículo se explica cómo la pubertad precoz es una condición que aumenta el riesgo de sufrir problemas psicológicos como la ansiedad o la depresión.

Pubertad precoz y trastornos psicológicos
Aunque, por regla general, la pubertad comienza en los niños en torno a los 12 años de edad y en las niñas hacia los 11, cada vez hay más menores que debutan en esta etapa mucho antes y cuyos cuerpos empiezan a cambiar mucho antes que los de sus compañeros. Es lo que se conoce como "pubertad precoz", que es la que se inicia a los 8 años en las niñas y a los 9 años en los varones. Además, se da con mucha más frecuencia en el género femenino. Hay varios factores que explican que esta fase se adelante: el exceso de peso (una condición cada vez más habitual en la infancia), tener bajo peso al nacer o ser adoptado.

La pubertad: antesala de la adolescencia

La pubertad es la antesala de la adolescencia, un periodo vital que puede ser muy complicado. Y quienes empiezan a ser adolescentes antes que sus compañeros tienen una mayor vulnerabilidad a sufrir problemas psicológicos. Así lo asegura un reciente estudio realizado por el Instituto de Investigación Infantil Murdoch de Melbourne (Australia) realizado sobre una muestra de 3.500 niños.
A quienes les sobreviene la pubertad de manera precoz deben enfrentarse a los retos de la adolescencia cuando todavía son demasiado pequeños emocionalmente. Además, como señala la investigación, estos niños tienen más problemas de ansiedad, más dificultades sociales y menor rendimiento en la escuela.

Púberes confundidos

Uno de los principales motivos de que la pubertad precoz aumente el riesgo de sufrir problemas psicológicos es "que el cuerpo del niño cambiará mucho antes que el de sus compañeros, factor que le hará sentir distinto y confundido", comenta Laura Solana, responsable del área de Psicología Clínica del Centro ITAE. Además, las alteraciones hormonales también causan variaciones en el estado de ánimo, que se pueden traducir en "dificultades a nivel de autoestima y de imagen corporal". El afectado empieza a vivir en un cuerpo que no se ajusta a su edad emocional.
Por eso, como asegura María Jesús Mardomingo, especialista en psiquiatría infantil, "la pubertad temprana se caracteriza por el hecho de que los niños y, en especial, las niñas tienen que enfrentarse a retos sociales que no se corresponden ni con su edad cronológica, ni con su desarrollo cognitivo y emocional. Unos desafíos que se derivan de su aspecto externo".
Otra de las conclusiones del estudio señalaba que los pequeños con pubertad precoz tienen más problemas de conducta. "En parte, porque el aspecto físico favorece que se relacionen con adolescentes mayores que ellos", añade Mardomingo.

Pubertad precoz, distinta en niños y niñas

Y, además de que la pubertad precoz es más frecuente en las féminas que en los niños, ellas viven peor esta condición. Como explica Mardomingo, "las niñas suelen vivirla como un acontecimiento negativo, y de ahí el estrés que les produce; mientras que los chicos lo viven como algo positivo que refuerza su imagen personal". Las niñas se ven con más pecho y cadera que sus amigas y creen que están gordas. Por eso, como apunta Solana, "los estudios indican que los problemas de ansiedad, baja autoestima y dificultades con la imagen corporal se dan más en ellas".
En algunos casos, es recomendable que estos pequeños acudan al psicólogo. Laura Solana señala que el trabajo del psicólogo consiste en "normalizar las emociones del niño, dotarle de habilidades sociales, fomentar la autoestima e incidir en la prevención de futuros problemas, como los trastornos alimentarios o las adicciones". 

¿Qué pueden hacer los padres?

Es muy importante que los padres ayuden a sus hijos a adaptarse a esta situación. Es fundamental que si ven que su hijo debuta en la pubertad antes que sus compañeros, le expliquen que es una situación normal, que no es ningún problema de salud y que sus compañeros también pasarán por lo mismo. Además, como recomienda la psicóloga Laura Solana, "hay que ayudarle a sobrellevar las burlas de sus compañeros, tratarlo de acuerdo a la edad que tiene y elevarle la autoestima mediante el refuerzo positivo y una comunicación abierta".


miércoles, 28 de agosto de 2013

La detección del cáncer de ovario



La revista Cáncer ha publicado un ensayo de 4051 mujeres en el que muestra un sistema que podría identificar a las pacientes con tumores en el ovario que necesitan un tratamiento, ya que es complicado detectarlo en las primeras etapas de la enfermedad.
El 2015 será el año en el que Reino Unido dará los resultados finales de un gran estudio cuando lo hayan completado.
Actualmente hay una tasa de supervivencia del 30% cuando el cáncer se descubre en etapas posteriores y una tasa del 90% cuando se detecta a tiempo.
Los investigadores ya conocen que los niveles de una proteína en la sangre llamada CA125 normalmente son más altos en este tipo de cáncer. Lo que están haciendo es clasificar a las pacientes en grupos de riesgo según los niveles de CA125 para poder atender primero a las que están en mayor riesgo.
Expertos han anunciado que la detección temprana del cáncer de ovario es un gran paso adelante para poder cambiar la tasa de supervivencia, pero son conscientes que este estudio es muy pequeño para determinar cosas en claro. Esperaran los resultados definitivos para el 2015.
Fuente: http://www.meedicina.com

El LDT realiza pruebas de diagnóstico molecular que permiten hacer una oncología personalizada en función del perfil genético y molecular de cada cáncer

El LDT realiza pruebas de diagnóstico molecular que permiten hacer una oncología personalizada en función del perfil genético y molecular de cada cáncer
Dr-Fernando-Lopez-Rios
El laboratorio también ofrece la secuenciación masiva de paneles de genes, que permite obtener en un único ensayo la máxima información sobre las posibles mutaciones que puede presentar cada tumor
  • Las pruebas aportan información adicional al diagnóstico anatomo-patológico de pacientes oncológicos, que puede ser diagnóstica (contribuye a una diagnosis más precisa), pronóstica (aporta datos que pueden anticipar la evolución de la enfermedad) o predictiva (nos señala a qué tratamiento va a responder un paciente)
  • Estos estudios utilizan diferentes técnicas según la alteración que se pretende estudiar: la inmunohistoquímica permite analizar los niveles anómalos de determinadas proteínas; la hibridación in situ,amplificaciones, deleciones o translocaciones génicas; y las técnicas de secuenciación y PCR, la presencia de mutaciones específicas en genes
  • El LDT es un área en constante evolución, ya que incorpora al diagnóstico, de manera inmediata, los hallazgos científicos que relacionan cualquier tipo de alteración molecular con posibilidades de tratamientos
Madrid, agosto de 2013.- En su afán por tratar a los pacientes con cáncer de la forma más eficiente y personalizada posible, el Laboratorio de Dianas Terapéuticas (LDT) de HM Hospitales, ubicado en el Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), incluye en su cartera de servicios la realización de pruebas de diagnóstico molecular.
Según explica el director del LDT, el Dr. Fernando López-Ríos, estas pruebas “consisten en el estudio de alteraciones a nivel molecular, es decir, en genes y proteínas que están relacionadas con diferentes tipos de cáncer; esto complementa al diagnóstico anatomo-patológico de pacientes oncológicos, ya que aporta información adicional que puede ser diagnóstica (contribuye a una diagnosis más precisa), pronóstica (aporta datos que pueden anticipar la evolución de la enfermedad) o predictiva (nos señala a qué tratamiento va a responder un paciente)”.
Lo primero que se realiza es el diagnóstico de Anatomía Patológica convencional y, posteriormente, se realizan las pruebas moleculares que puedan aportar información relevante para cada paciente, continúa el director del LDT.
Estos estudios se realizan utilizando diferentes técnicas, según la alteración que se pretende estudiar. “La inmunohistoquímica -señala el Dr. López-Ríos- nos permite analizar los niveles anómalos de determinadas proteínas; la hibridación in situ, amplificaciones, deleciones o translocaciones génicas; y las técnicas de secuenciación y PCR, la presencia de mutaciones específicas engenes”. En este sentido, el experto recuerda que “recientemente, se ha incorporado a la cartera de servicios del laboratorio la novedosa tecnología de secuenciación masiva para la secuenciación simultánea de paneles de genes, que nos permite obtener en un único ensayo la máxima información sobre las posibles mutaciones que puede presentar cada tumor”.
Oncología personalizada
La principal ventaja de esta última y puntera tecnología es que permite hacer una Oncología personalizada, en función del perfil genético y molecular del cáncer de cada paciente. “Esta prueba supone un avance en nuestro compromiso de tratar a los pacientes con cáncer de la forma más eficiente posible e incorporando los tratamientos más avanzados”, indica el Dr. López- Ríos.

En cuanto a los retos que se plantean en el futuro en esta área, el principal es “integrar la información de Anatomía Patológica, genética y molecular con los datos clínicos y radiológicos, lo que se consigue a través de los comités -específicos para cada tipo de cáncer- con una verdadera participación multidisciplinar”, concluye el Dr. López-Ríos. De hecho, se trata de un área en constante evolución, ya que incorpora al diagnóstico, de manera inmediata, los hallazgos científicos que relacionan cualquier tipo de alteración molecular con posibilidades de tratamientos.

Toda la información sobre diagnóstico molecular se puede consultar en la página web del LDT: www.laboratoriodedianasterapeuticas.com
Fuente: http://www.portalesmedicos.com

Servicio de Salud Mental del H de Manises elabora un decálogo para superar la vuelta de las vacaciones

El Servicio de Salud Mental del hospital de Manises elabora un decálogo para superar la vuelta de las vacaciones. Tristeza, apatía, insomnio, fatigas, trastornos del apetito, irritabilidad y, en general, una marcada disminución de las capacidades para combatir es estrés de las obligaciones diarias, son los síntomas del 'síndrome post-vacacional', según ha indicado la facultativa especialista en psiquiatría, Susana Hernández.
Sin embargo, estos síntomas se pueden combatir con unas simples recomendaciones. Así, para ayudar a la población del área a prevenir su aparición, los expertos de Manises han elaborado un decálogo con consejos que ayudarán a combatirlo antes de que aparezcan sus primeras señales, según ha indicado el centro hospitalario en un comunicado.
El remedio, "como ocurre muchas veces", está en prevenir su aparición. En este sentido, se puede anticipar al desarrollo del "síndrome" utilizando algunas medidas conforme se acerque el fin de las vacaciones, ha indicado la doctora Hernández. Por ello, retomar la pauta horaria del sueño una semana antes de la reincorporación y organizar con antelación la agenda de los primeros días de trabajo puede ayudar a amortizar de manera gradual el impacto que supone la reincorporación a las obligaciones diarias tras un periodo de descanso.
Por lo general, se superan los síntomas de este "síndrome" al cabo de unas semanas tras recuperar las responsabilidades. No obstante, si a pesar de seguir las recomendaciones, la persona se encuentra sometida a un elevado nivel de malestar psicológico, "lo adecuado es solicitar ayuda profesional, ya que en algunos casos, el tratamiento psicológico y farmacológico especializado puede ser necesario", ha apuntado la doctora Hernández.
POSIBLES CAUSAS QUE FACILITAN SU DESARROLLO
Los trabajos que exigen un alto nivel de estrés, una adaptación insuficiente al ámbito laboral, vacaciones largas o un descanso demasiado corto son factores que pueden predisponer a padecerlo. No obstante, en el contexto socioeconómico actual estos factores tienen menor prevalencia ya que, según ha señala Susana Hernández, "las dificultades reducen la capacidad de distanciamiento de su propia rutina, amortizando de este modo, el impacto tras la reincorporación a la vida activa".
Asimismo, pueden existir factores constitucionales o biológicos que facilitan el desarrollo de este "síndrome". De este modo, en principio las personas con historial previo de trastorno depresivo, trastorno bipolar o trastorno afectivo estacional son más propensas a padecerlo. Por otra parte, "los rasgos de personalidad como el perfeccionismo, la introversión o la falta de apertura a las nuevas experiencias, son considerados también factores de vulnerabilidad", ha destacado la doctora.
Para ayudar a la población del área de Salud de Manises, el Servicio de Salud Mental ha elaborado un decálogo con el que ayudar a prevenir la aparición del síndrome post-vacacional. En este sentido, con el objetivo de prevenir a la población, los expertos del Servicio recomiendan no alargar las vacaciones hasta el día anterior a la reincorporación y retomar las pautas horarias de las comidas y las actividades diarias.
Además se recomiendo volver a coger los ritmos del sueño habituales al menos una semana antes de volver a la rutina. En el caso de que se pueda lo recomendable es reincorporarse a las obligaciones un miércoles, nunca los lunes.
El decálogo también apunta al hecho de organizar la agenda estableciendo un plan de lucha real que afronte las tareas pendientes.
y no abordar todas las tareas de golpe, sino establecer un orden de prioridades.
Además, en el primer fin de semana tras la reincorporación, es recomendable practicar aficiones o actividades que ayuden a desconectar de la rutina. También se aconseja reducir la ingesta de alcohol y cafeína durante los primeros días, y asegurar un tiempo para descansar adecuadamente. Si los síntomas aparecen y no cesan en un mes, solicitar ayuda profesional.

Fuente: Yahoo, EP

'Insecticidas' contra seres humanos / Análisis

Convulsiones, salivación excesiva, pupilas contraídas, reducción del movimiento y dificultad para respirar. Estos síntomas, tras los cuales se da una muerte rápida, evidenciados por médicos que atendieron a centenares de afectados en Siria, se presentan cuando el sistema nervioso autónomo está comprometido.
Se trata de la exacerbación del sistema parasimpático, que en el cuerpo nunca actúa de manera simultánea y masiva, salvo que haya un factor, interno o externo, que dispare su acción, como en este caso.
Los efectos son producidos por elementos como los organofosforados, que bloquean la sustancia o enzima que destruye el neurotransmisor responsable de todos estos síntomas.Los organofosforados son la base de insecticidas o plaguicidas; actúan tras ser absorbidos a través de la respiración o la piel, o ingeridos.
Por sus efectos, estas sustancias neurotóxicas son utilizadas en forma de gas con fines bélicos; desde mediados del siglo pasado se han desarrollado algunos, dentro de los cuales podría estar el usado en Siria. El sarín, el tabún, el somán, el VX, el antú y el mevinfós son los más conocidos de este tipo.
La muerte por estos gases, cuyo uso está proscrito, se produce con rapidez, tras un colapso generalizado, que incluye paro cardíaco y respiratorio.
La atropina (sustancia que bloquea la acción del neurotransmisor) usada en los afectados constituye un antídoto siempre y cuando su aplicación se acompañe de otras medidas y, en ocasiones, de manejo en cuidados intensivos. Cuando se presentan ataques colectivos, la puesta en marcha de estas medidas en forma masiva es casi imposible. Esto explica su alta letalidad.

Fuente:
CARLOS F. FERNÁNDEZ
EL TIEMPO

Nuevo test casero revela tiempo de embarazo



Después de tres décadas de la creación de los kit caseros para confirmar o descartar un embarazo, las pruebas han evolucionado. Desde el 1° de septiembre, las mujeres podrán acceder a Clearblue, la primera en informar qué antigüedad tiene el embarazo, aprobada por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) en diciembre de 2012.
Clearblue consta de dos tiras en lugar de una como los demás test. Ambas tiras miden una hormona que las mujeres producen cuando están embarazadas, llamada gonadotropina coriónica humana (hCG), que aparece después de la fertilización.
Al igual que las pruebas de embarazo estándar, la primera tira mide los niveles de hCG. Pero la segunda estima el tiempo de embarazo sobre la base de cantidad de esa hormona, e indica la cantidad de semanas.
Los ensayos clínicos de Clearblue, que incluyeron a 2,000 mujeres y donde se analizaron 5,000 muestras de orina, arrojaron una eficacia del 99% de exactitud en la detección de embarazo y un 93% de precisión en la estimación del número de semanas.
  • La fecha: un dato clave

Generalmente, para estimar el tiempo de embarazo, los médicos se basan en el dato de la fecha del último período menstrual de la paciente, más el resultado del ultrasonido que “lee” los cambios en el útero. Pero no todas llevan un registro preciso de sus períodos, y además, muchas tienen ciclos irregulares, por lo que esas fechas no siempre son confiables.
Las ecografías ofrecen alta precisión, pero estas imágenes que miden ciertos datos, recién se pueden analizar cuando existen por lo menos ocho semanas de embarazo.
La nueva prueba, que no está destinada a sustituir las pruebas médicas convencionales, señaló la compañía productora, podría ser útil y tranquilizadora para las mujeres hasta que puedan obtener datos más precisos de parte de su médico.
"Estamos viviendo en una época donde todo el mundo quiere una respuesta instantánea y quieren obtener la mayor cantidad de información posible, dijo la Doctora Rebecca Brightman, ginecóloga en la Escuela de Medicina Mount Sinai, en Nueva York.

Fuente: http://salud.univision.com/
Imagen: Shutterstock

lunes, 26 de agosto de 2013

Averiguan qué funciona mal en el cerebro durante el párkinson



ABC.es -- Investigadores de la Universidad Johns Hopkins, en Baltimore (EEUU) aportan en una investigación que se publica en Nature Neuroscience nuevos datos sobre qué funciona mal en el cerebro durante la enfermedad de Parkinson y además identifican un compuesto que alivia los síntomas de la enfermedad en ratones. Sus descubrimientos también revocan las ideas establecidas sobre el papel de una proteína considerada clave para el progreso de la patología.

Averiguan qué funciona mal en el cerebro durante el párkinson
«No sólo hemos sido capaces de identificar el mecanismo que podría causar la muerte celular progresiva en ambas formas de párkinson, hereditaria y no heredada, sino que encontramos que ya existían compuestos que pueden cruzar el cerebro y evitar que esto suceda», explica Valina Dawson, directora del Departamento de Biología de Células Madre y Programas de Neuroregeneración en el Instituto de Ingeniería Celular (ICE) en la Escuela de Medicina de la Universidad Johns Hopkins.

«Si bien todavía hay muchas cosas que deben suceder antes de que tengamos un medicamento para los ensayos clínicos, hemos dado los primeros pasos prometedores», añade. El equipo de Dawson ha trabajado durante décadas en estudios sobre la cadena molecular de acontecimientos que conducen a la enfermedad de Parkinson y uno de sus hallazgos fue que el mal funcionamiento de una enzima llamada Parkin etiqueta un grupo de otras proteínas para su destrucción por la maquinaria de reciclaje de la célula.
Proteínas diana
Esto significa que Parkin conduce a la acumulación de las proteínas diana. En el nuevo estudio, los investigadores han desarrollado ratones cuyos genes para una proteína llamada AIMP2 podrían cambiarse a alta velocidad. AIMP2 es una de las proteínas que normalmente marca Parkin para su destrucción, por lo que los ratones modificados genéticamente permitieron al equipo dejar a un lado los efectos de la defectuosa Parkin y los excesos de otras proteínas y mirar sólo las consecuencias de un exceso de AIMP2.

Las consecuencias fueron que los ratones desarrollaron síntomas similares a los del párkinson a medida que envejecían. Al igual que en los pacientes de párkinson, las células del cerebro que fabrican dopamina se estaban muriendo. Como AIMP2 es conocida por su papel en el proceso de elaboración de nuevas proteínas, los investigadores pensaron que la muerte celular se debe a problemas con este proceso, pero cuando analizaron la eficiencia de la fabricación de proteínas en los ratones afectados, todo parecía normal.
Buscando una explicación alternativa, probaron cómo las células con exceso de AIMP2 respondieron a compuestos que bloquean varios caminos hacia la muerte celular, y vieron que AIMP2 estaba activando una vía de autodestrucción llamada parthanatos. Además, también detectaron que AIMP2 se relacionaba parthanatos por la interacción directa con una proteína llamada PARP1, que se pensó que respondía sólo al daño del ADN, no a las señales de otras proteínas. Valina Dawson señala que AIMP2 es en realidad la segunda proteína que activa PARP1, pero la idea de que sólo PARP1 está implicada en la detección y respuesta al daño del ADN sigue firmemente arraigada en su campo.
Fármacos
Las compañías farmacéuticas ya tienen desarrollados compuestos para bloquear la enzima PARP1 y están en el proceso de ser probados para proteger las células sanas durante el tratamiento del cáncer. Dos de ellos pueden atravesar la barrera hematoencefálica.

Los expertos emplearon un compuesto que bloquea PARP1 y lo probaron en los ratones con demasiada AIMP2. «No sólo el compuesto protege la dopamina de la muerte, sino que también impidió anomalías de comportamiento similares a los observadas en la enfermedad de Parkinson», dicen.

Crean un marcapasos sin cables



ABC.es - Un nuevo tipo de desfibrilador implantado bajo la piel puede detectar los ritmos cardíacos peligrosamente anómalos y administrar descargas para restaurar así el ritmo cardíaco normal sin necesidad de cables que toquen el corazón, asegura un estudio que se publica en Circulation.

Un marcapasos sin cablesEl desfibrilador cardiaco implantable subcutáneo (S-ICD ®) incluye una placa de plomo situada debajo de la piel a lo largo del lado izquierdo del esternón, mientras que los desfibriladores cardiacos implantables tradicionales (DAI) tienen cables eléctricos insertados en los vasos sanguíneos que llegan al corazón. Este dispositivo está aprobado para su uso en Europa y Nueva Zelanda desde 2009, y en 2012 recibió la aprobación en EEUU.
Menos riesgos
Está demostrado que los DAI pueden reducir el riesgo de muerte en pacientes con alto riesgo de paro cardiaco repentino. Ahora, sin la necesidad de cables, se puede implantar el nuevo dispositivo sin la guía de rayos X, y además se reducen las preocupaciones sobre los cables conductores rotos, el posible daño en los vasos, las infecciones y cicatrices que dificultan la extracción del dispositivo tradicional.

«Los desfibriladores han demostrado en repetidas ocasiones ser eficaces en prolongar la vida de los pacientes con problemas cardíacos, pero todavía poseen algunos riesgos», explica Martin C. Burke, autor principal del estudio y director de la Heart Rhythm Center de la Universidad de Chicago (EEUU). «Después de años de combinar algunos de los mejores aspectos de los DAI y los desfibriladores externos tradicionales hemos logrado desarrollar este nuevo dispositivo».

En este estudio se ha evaluado la seguridad y eficacia del dispositivo en 314 de 330 pacientes. Durante un promedio de 11 meses de seguimiento, los investigadores observaron que 21 pacientes desarrollaron espontáneamente 38 episodios de fibrilación ventricular o taquicardia ventricular. Todos estos eventos fueron restaurados con éxito a un ritmo normal del corazón gracias al desfibrilador. Además, sólo 41 pacientes recibieron descargas no apropiadas debido a que no había estado precedidas por una arritmia de corazón peligrosa.
Seguro y eficaz
El trabajo ha superado las condiciones establecidas por las autoridades sanitarias de EEUU (FDA) para evaluar la seguridad y efectividad del nuevo dispositivo. Los resultados más significativos del trabajo mostraron que el 99% de los pacientes permaneció libre de complicaciones 180 días después de la implantación del dispositivo; además, su eficacia al detectar y revertir una fibrilación ventricular fue del 100%.

El estudio advierte además que aquellos con ciertos tipos de marcapasos y los que tienen síntomas relacionados con el pulso lento no deben utilizar este desfibrilador. «El S-ICD ® no es un sustituto de los otros desfibriladores- señaló Burke. Para algunos pacientes será ideal, pero para otros, inapropiado, y nuestro deber será seleccionar el tipo más adecuado para cada caso». De hecho ya hay en marcha un estudio comparativo entre los desfibriladores tradicionales y el sin cables.

Trabajar como voluntario también tiene beneficios para la salud



ABC.es - Trabajar como voluntario puede ser bueno para la salud, tal y como revela una gran revisión sistemática y metaanálisis dirigido por la Escuela de Medicina de la Universidad de Exeter (Reino Unido). En concreto, el voluntariado ayuda a mejorar la salud mental y a vivir más tiempo, como concluye la investigación, publicada en BMC Public Health.

Trabajar como voluntario también tiene beneficios para la saludAlgunos datos señalan a una reducción del 20 por ciento de la mortalidad entre los voluntarios en comparación con los no voluntarios en los estudios de cohortes. Los voluntarios también presentan niveles más bajos de depresión, aumento de la satisfacción con la vida y mejora del bienestar, aunque los resultados aún no se han confirmado en estudios. La revisión ha sido dirigida por Suzanne Richards, de la Escuela de Medicina de la Universidad de Exeter.
Altruismo
A nivel mundial, la prevalencia de adultos voluntarios varía con estimaciones de un 22,5 por ciento en Europa, 36 por ciento en Australia y 27 por ciento en EEUU. Los voluntarios comúnmente citan los motivos altruistas de su hábito: dar algo a cambio a su comunidad o apoyar a una organización o caridad que los ha apoyado, además de que es una práctica que puede utilizarse para adquirir experiencia laboral o ampliar los círculos sociales.
Pero, además, trabajar como voluntario también tiene beneficios para la salud, incluyendo unaumento de la longevidad, la mejora de la calidad de vida y la reducción de la tensión y la hospitalización, ventajas que tienden a basarse en la narrativa y no en pruebas comparativas. Richards y sus colegas agruparon los datos de 40 trabajos que contenían información de nueve estudios experimentales y 16 estudios de cohortes para llegar a sus conclusiones.
Por determinar
Los mecanismos causales subyacentes a los potenciales beneficios para la salud del voluntariado no están claros. Algunas personas piensan que el beneficio físico, por ejemplo, podrían explicarse por el hecho de que los voluntarios pasan más tiempo fuera de casa, pero la relación con la salud mental puede ser más complicada.

«Nuestra revisión muestra que el voluntariado se asocia con mejoras en la salud mental, pero se necesita más trabajo para determinar si el voluntariado es realmente la causa. Aún no está claro si los factores biológicos y culturales y los recursos sociales que se asocian a menudo a mejorar la salud y la supervivencia también se vinculan con la voluntad de participar como voluntarios. Ahora, el reto es animar a la gente de más diversa procedencia a ser voluntarios y luego medir si les proporciona mejoras en su salud».

sábado, 24 de agosto de 2013

Test uruguayo detecta sexo del bebé al confirmarse embarazo



Un grupo de especialistas uruguayos diseñó un test que detecta el sexo del bebé a partir de la séptima semana de gestación; el embarazo puede confirmarse a partir de la cuarta semana. En un mes, 60 mujeres ya se realizaron el examen.

Test uruguayo detecta sexo del bebé al confirmarse embarazoCuando una mujer se entera de que quedó embarazada lo primero que siente es el impacto de la noticia en sí, pero a medida que el embarazo avanza, en la mayoría de los casos, crece la ansiedad por saber el sexo del bebé.

"Y los padres también están ansiosos", asegura Fabricio Sarlos, gerente operativo de ATGen, empresa creada por profesionales de la Facultad de Ciencias que hoy es propiedad del Laboratorio Celsius.

"A mí me pasó con mi hija: estaba pendiente pero hasta que no supe si era nena o varón para mí era una entidad que no tenía nombre. Recién cuando lo supe me formé algo en mi imaginación" y el vínculo fue diferente, rememora.

Con base en su experiencia y en técnicas para analizar el ADN de bebés a partir de la sangre de las mamás, Sarlos y su equipo crearon un test que permite detectar el sexo del bebé a partir de la séptima semana de gestación (el embarazo puede confirmarse desde la cuarta o quinta semana).

Normalmente, desde la semana 11, las mujeres se realizan la translucencia nucal, examen que mide el engrosamiento de la parte posterior del cuello del feto para evaluar riesgos de síndrome de Down.

En esa instancia algunos técnicos arriesgan una respuesta en cuanto al sexo del bebé, pero no siempre aciertan. De hecho, en un relevamiento realizado por ATGen 63% de quienes arriesgaron una respuesta se equivocaron. Le dijeron a la madre que el bebé era varón (o nena), pero en realidad no lo era.

Según Sarlos, el Test Nena o Varón es capaz de detectar cuál es el sexo con un 99% de eficacia. ¿Por qué puede errar? Por un embarazo que comience como múltiple, con una nena y un varón, y que el feto varón muera en el transcurso del embarazo.
Otra causa de error puede ser que la madre haya recibido una transfusión sanguínea o un trasplante de un hombre, y un tercer factor que arroje resultados equivocados podría ser que el embarazo sea menor a las siete semanas.

Cómo lo hacen.

Lo que detecta el test es material genético del bebé que circula en la sangre de la mujer embarazada. Desde hace unos 15 años se sabe que en la propia sangre de la madre está presente el ADN del hijo que concibió.
"El test se basa en la detección de ADN fetal circulante en el plasma de la madre", indica Andrés Abin, doctor en Química y gerente de Investigación y Desarrollo de ATGen. Lo que se detecta es "una fracción de ADN que contiene información proveniente de un cromosoma Y", agrega.
Cada ser humano tiene 23 pares de cromosomas. El par 23 determina el sexo de la persona. Si ese par está compuesto por un cromosoma X y otro Y nace varón y si, en cambio, está compuesto por dos XX nace una mujer.
Lo que el examen hace es detectar la presencia del cromosoma Y en el ADN del bebé. "Las técnicas de biología molecular lo que permiten es amplificar la región de ADN que puede contener información de un cromosoma Y, para luego, a través de una señal de fluorescencia, saber si está o no". Si está, el bebé es un niño y si no está es una niña.

Nacional.

La técnica existe desde hace unos años fuera del país. En la región, la ofrece un hospital de San Pablo. Según Sarlos y Abin no se ha ofrecido en Uruguay, al menos no como algo a realizarse dentro de fronteras. En alguna oportunidad, contó Sarlos, hubo laboratorios que lo ofrecían pero enviaban las muestras para analizar al exterior, lo cual aumentaba los costos y el tiempo de espera para recibir los resultados.
En Uruguay sí existen empresas que ofrecen análisis de enfermedades o anomalías genéticas (el Centro de Diagnóstico Prenatal, por ejemplo) y también se valen de la sangre materna. Del mismo modo, lo realizan en las primeras semanas del embarazo pero el análisis del ADN se hace en países como Estados Unidos.
En el caso del test Nena o Varón las muestras son tomadas en la Clínica Suiza Americana (Montevideo) y luego analizadas en ATGen, con sede en el Prado y próximamente en el LATU.
El examen tiene un costo de 2.151 pesos y los resultados se otorgan en un máximo de cuatro días. Las parejas obtienen un usuario para monitorearlos en una web (nenaovaron.com.uy).
Para Sarlos uno de los puntos más fuertes es que permite llamar al bebé por su nombre aunque falte mucho para que nazca. En un mes ya fueron 60 las mujeres que se lo realizaron.

LO MÁS DESTACADO

Una respuesta a la ansiedad

Saberlo lo antes posible, eso es lo que promete el Test Nena o Varón, un desarrollo de profesionales uruguayos que detecta el sexo del bebé cuando solo han pasado siete semanas de gestación (el embarazo se confirma aproximadamente desde la semana 4).

Cómo es que funciona

Lo que hace es identificar y analizar el ADN del feto que está presente en la sangre de la madre. Mediante una muestra como la que se toma en cualquier análisis, los uruguayos logran separar el ADN de la madre del del feto y, haciendo foco aun más en profundidad, examinan una región precisa en la que puede o no estar presente el cromosoma Y, ese que cuando el hombre lo trasmite hace que su bebé también sea varón. Si el cromosoma no está, el bebé es una nena.

Dónde es que se realiza

Las muestras se toman en la Clínica Suizo Americana por un costo de 2.151 pesos y con una demora de unos cuatro días. Según sus autores, tiene un grado de precisión del 99% y no hay otro laboratorio que lo realice en Uruguay de forma tan temprana.

Fuente Imagen: laprimeraplana.com.mx 

La combinación entre beber mucho alcohol y fumar acelera el declive cognitivo


Alcohol y tabaco suelen ser consumidos por las mismas personas, y sus efectos combinados sobre la cognición pueden ser mayores que la suma de sus efectos individuales. Así se ha comprobado en el nuevo estudio, a cargo de científicos del University College de Londres en el Reino Unido.

 La combinación entre beber mucho alcohol y fumar acelera el declive cognitivo
El equipo del Dr. Gareth Hagger-Johnson estudió a 6.473 adultos (4.635 hombres y 1.838 mujeres) con edades de entre 45 y 69 años, a lo largo de un período de 10 años, y tuvo en cuenta la cantidad de alcohol y la de tabaco consumidas.

Todos los participantes fueron consultados acerca de su consumo de cigarrillos y alcohol. Su función cognitiva, incluyendo el razonamiento verbal y el matemático, la memoria verbal a corto plazo y la facilidad de palabra (fluidez verbal) fue medida tres veces en los diez años.

El equipo de investigación encontró que en fumadores con un consumo alto de alcohol, el declive cognitivo fue un 36 por ciento más rápido que en los bebedores moderados no fumadores. Esto fue equivalente al efecto de doce años de envejecimiento, es decir dos años adicionales por encima de los diez años que duró el seguimiento. Entre los fumadores, el declive cognitivo fue más rápido conforme la cantidad de alcohol consumido era mayor.

Polémica en Brasil por la contratación de 4.000 médicos cubanos




ELPAIS -- La decisión del Gobierno de la presidenta Dilma Rousseff de contratar a 4.000 médicos cubanos para actuar en unas 700 ciudades pobres puede acabar en manos de la Fiscalía de Trabajo, según afirma este viernes el diario Folha de São Paulo

Polémica en Brasil por la contratación de 4.000 médicos cubanosEl fiscal José de Lima Ramos Pereira ha afirmado ya que dicha contratación es “totalmente irregular”. Alega que la falta de médicos en algunas localidades pobres y alejadas de los centros urbanos “no se caracteriza con la urgencia que exige, por ejemplo, una situación de calamidad” como un terremoto o una epidemia. Según los médicos autóctonos, el país no carece de profesionales, sino de infraestructuras en las localidades más pobres e interiores, donde los brasileños prefieren no trabajar.

Para el fiscal, además, la relación de trabajo debe ser directa entre el empleador y el empleado. Esto, según él, no ocurriría si Brasil pagara al Gobierno de Cuba, que a su vez decidiría la remuneración de los doctores. El contrato, por tanto, “vulnera la legislación del trabajo y la constitución”.

Para Renato Bignami, coordinador del programa de lucha contra el trabajo esclavo en São Paulo, esa situación “creará una simetría en el mercado de trabajo si los médicos cubanos reciben sueldos inferiores a los de los médicos brasileños.

Tanto los auditores fiscales del Ministerio de Trabajo en São Paulo como el presidente de la Asociación de Abogados que se encarga de la asistencia médica han cuestionado la contratación de médicos cubanos.

El Gobierno de Brasil reconoce que no sabe qué porcentaje de los 10.000 reales al mes (unos 4.200 dólares) recibirán los contratadospero precisa que deberá equivaler lo que ganan en la isla caribeña o en las misiones al extranjero. Los municipios donde trabajen deberán ofrecerles, además, comida y alojamiento. Las autoridades niegan categóricamente la acusación de que los doctores vayan a trabajar en situación de “esclavitud” en Brasil.

Los 4.000 cubanos actuarán en las ciudades incluidas en el programa Más médicos, lanzado por el Gobierno para reclutar dentro y fuera del país 15.000 doctores que atiendan a una población de 11 millones de personas. De ellas, el 45% se hallan en áreas rurales, la mayoría en las regiones pobres del norte y noreste del país.

El acuerdo entre Brasil y Cuba para la contratación de médicos fue autorizado por la Organización Mundial de la Sanidad (OMS) para las Américas.